계산생물학 및 기능유전체 연구실은 인간 유전체 이해를 통해 맞춤형 의학 (Personalized Medicine) 시대에 기여하고자 합니다. 최근 들어서 많은 연구들이 질병 발달 과정에 있어 비전사 지역 (non-coding sequence)에 존재하는 유전적 변이 (genetic variants)의 중요성을 보여주고 있습니다. 하지만 이들 비전사 지역의 유전적 변이들이 유전자 조절 과정에 어떻게 관여하는지 많은 부분들이 밝혀져 있지 않습니다. 이에 본 연구실의 목표는 개개인 특이적 비전사 지역의 유전적 변이 및 전사 조절 시퀀스의 기능 이해에 있으며, 이를 바탕으로 궁극적으로 질병 발달 과정 규명과 예측을 목표로 합니다. 이를 위해 NGS (Next generation sequencing) 기술과 생명정보기술 (Bioinformatics) 의 조합으로 유전체 (genomics) /후성유전체 (epigenomics) 데이터 생산 및 분석을 통해 이들 문제에 접근하고 있습니다.