저희 연구실은 DNA 손상 반응 경로와 만성 골수성 백혈병 (CML)의 발명/진행을 중점적으로 연구하고 있습니다. DNA 손상 반응은 진핵세포에서 유전적 안정성을 유지하는 데 중요합니다. ATM, ATR, MDC1, RNF8, RNF168, RAP80, BRCA1 및 BRCA2를 포함한 많은 종양 억제 단백질이 DNA 손상 경로에 관여하기 때문에 이 경로에 대한 완전한 이해는 종양 발생을 예방하는 데 중요합니다. 따라서 우리 실험실의 목표는 DNA 손상 신호 경로를 연구하여 종양 발생의 유전적 안정성과 분자 메커니즘을 이해하는 것입니다. CML 연구는 저희 연구실의 두 번째 프로젝트입니다. 저희 연구실은 CML의 티로신 키나제 억제제에 내성이있는 유전자를 식별하는 데 중점을 두었습니다. 또한 발견된 유전자의 분자 메커니즘을 연구하여 CML 환자에게 적용하고 있습니다. 이 연구 프로젝트의 궁극적 목적은 만성 골수성 백혈병의 치료 및 진단에 기여하는 것입니다.